我是上海药明津石医药科技有限公司总经理任科，非常高兴能和大家一起，面对这个充满挑战和机会的时代，共同为人类健康造福而奋斗！
回顾我在中国新药临床研究行业的16年，从没有规则可循到2003年中国颁布首版GCP，到2010年前后中国新药研发事业开始的爆发，再到2015年药监局开启以狠抓临床研究质量的“722”核查行动再到2017年的一系列鼓励新药研发，大力改善。
药品管理和新药研发环境的力举，中国的新药研发事业是“忽如一夜春风来，千树万树梨花开”的盛景。经历了前人创业的艰辛，不忘初心，坚持我们为人们带去希望，为健康造福的信仰，我们正昂首阔步走在充满前途的金光大道！
药明康德由李革博士于2000年创办，就是在这样的历程中坚持“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想，建立了从早期靶点开发、小分子化学合成、筛选、药理毒理、分析测试、制剂、生产、大分子研发和生产到临床阶段的全产业链。
药明津石则是在这个平台上在关键的临床研究环节承担着与临床研究者共同操作管理好临床试验在医院执行的重任。药明津石依托广布于中国110多个城市的1800多位训练有素的临床研究专业研究人员为200多个药企的600多项新药临床研究项目提供服务，包括肿瘤、心血管、内分泌、风湿免疫、呼吸、消化、神经内科、眼科、感染、妇科、细胞治疗和CAR-T等数十个领域，成为在中国临床研究领域领先的SMO。在津石团队的努力下，一个又一个新药项目高质量高效率的完成研究，津石团队的表现广受研究者、申办方、业内同行的赞誉，自2015年“722”史上最严核查行动以来，药明津石操作的项目已经有13项顺利通过药监局核查成功上市，通过率100%。
津石人深知肩头重任，将持续努力提高自己的业务水平，加强我们的服务能力和服务质量，帮助广大客户将新药好药早日送到病患手中，为人类健康事业造福，让人们“活得久，活得好”！
加油，愿恩惠、慈爱与大家同在！
