随着国家政策的更新迭代，临床试验机构的要求与标准制定得越来越严格。作为这个时代应运而生的新兴职业，CRC在现今的新药临床试验中发挥着越来越重要的作用，他们存在于医院与公司，奔波于医院、患者和机构之间，承担了许多非医学判断的工作，确保临床试验能够科学、有序地开展。

药明康德津石医药作为中国跨入“千人专业临床协调员（CRC）俱乐部”的大型SMO公司，2018年更是收获满满：一封封来自申办方、机构、CRO等合作伙伴的表扬信，一张张代表认可的荣誉证书，让我们获得满满的信心。不积跬步无以至千里，不积小流无以至江河，正是靠着自己日复一日的敬业工作，和扎实精耕的专业知识，才赢得了小C们从临床试验后台，到合作机构颁奖台的高光时刻。

2019年，津石小C们将会用一贯专业与严谨的工作方式，与所在的药物临床试验团队和同仁们一起，迎接一个又一个新的挑战！


以下为部分津石CRC在2018年获得的机构“优秀CRC”荣誉证书及颁奖现场图

机构颁发的部分优秀CRC荣誉证书

江苏肿瘤医院优秀CRC颁奖现场

南京鼓楼医院优秀CRC颁奖现场

南京市第一医院优秀CRC颁奖现场

常州市第二医院优秀CRC颁奖现场

冯晶：

一、做对的事

首先，正直诚信，实事求是，是我们工作的首要标准和要求

其次，需要高效执行：以解决问题为中心，以结果为导向，高效完成任务。

同时，要求做我们能做的事。CRC作为研究团队的一员，我们要明确自己的分工，哪些能做，哪些不能做。作为协助者，我们只能承担授权分工表里授权的工作内容，不能越权，比如不做医学性的判断，不做侵入性的操作等。只有研究团队中每一位能够明确分工，各司其职，团结协作，才能推动项目的顺利进行。

此外，需要良好的沟通、协调能力。
二、把事做好
在做对的事的基础上，我们还要努力把事情做好，要求我们精益求精：坚持专注+专长，不断学习积累提高创新，持续迭代优化，做到极致。随着平时工作经验的积累，我们会逐步学习并总结适合自己的好的方法，来优化工作流程，提高效率。

王菲：

我从事CRC行业，已经有6年多了。回首2018年度，虽然这一年里我没有什么可炫耀的成绩，但我在工作岗位上始终兢兢业业，认真对待每一件事，多思考、多关注，协助研究者们做好临床药物试验每阶段，尽自己的一份力。成绩只代表过去，往后的我会更加努力。

在药明康德津石医药，每一位CRC都能够接受最专业与规范的培训，公司所能给与大家的不仅是一份简单的工作，更是一份用心栽培的成长历程，这也是我们能够得到业界一致好评的原因之一。我们感谢机构以及相关各界给予我们的肯定与赞许。未来的路上，我们继续携手共行，为人类健康事业发展，贡献自己的绵薄之力，始终坚信，我们所创造的，最终将造福我们自己！